2-Benzhydrylsulphinylacetic Acid Modafinil CAS 63547-24-0에 사용됨

Modafinil 중간체 2-Benzhydrylsulphinylacetic acid CAS 번호는 63547-24-0이며 다른 중추 신경계의 음료수 마약을 합성하는 데에도 사용할 수 있습니다. 2-Benzhydrylsulphinylacetic acid CAS 63547-24-0의 합성에 관해서는 많은보고 된 보고서에서 대부분의 diphenylmethanol과 그 유도체가 2- diphenylmethylsulfinylacetic acid를 합성하기위한 출발 물질로 사용됩니다. 이들 방법은 긴 반응 경로, 1 단계 반응의 복잡한 조작, 낮은 수율 및 디 페닐 메르 캅탄의 악취 생성물과 같은 일반적인 특성을 갖고, 출발 물질로서 디 페닐 메탄올의 합성은 어렵고 수율은 높지 않다. 시장 가격은 더 높습니다.
우리가 느끼는 한가지 방법은 다음과 같습니다. 1. 디 페닐 메탄을 원료로 사용하여 할로겐화 알칸의 반응성 차이를 사용하여 브롬과 반응시켜 첫 번째 중간 디 페닐 브로마이드를 얻습니다. 디 페닐 브로마이드와 티오 글리콜 산의 축합 반응은 제 2 중간체 디 벤조 티오 아세트산을 제공한다. 3. 디 벤질 티오 아세트산을 염소화하여 제 3 중간 중간체 디 페닐 티오 아세틸 클로라이드를 수득한다. 4 디 벤질 티오 아세틸 클로라이드를 아미드 화하여 목적 화합물 2- 디 페닐 메틸 술폭 시드 아세트산을 수득한다. 이 방법은 저렴하고 쉽게 입수 할 수있는 출발 물질 인 디 페닐 메탄을 사용합니다. 디 페닐 브로마이드 형성 후, 티오 글리콜 산과의 축합 반응 방법은 디 페닐 메탄올과의 반응 개시 비용보다 낮아 부반응이 감소된다. 정화 방법은 더 간단하고 수율은 더 높습니다. 제 3 및 제 4 단계 반응에서, 디 벤질 티오 아세트산은 디 벤질 티오 아세틸 클로라이드를 생성 한 다음에 아미드 화되어 에스테르 형성 후에 아미드 화 반응의 수율을 증가 시키므로, 조작이 간단해진다. 동시에,이 방법 문헌에 기초하여, 반응 조건이 최적화되었다. 염화 티 오닐을 첨가하는 제 3 단계 및 암모니아를 첨가하는 제 4 단계의 온도를 환류 온도 또는 실온에서 0 내지 5 ℃로 변화시키고 부산물을 감소시키고 수율을 증가시켰다. . 일반적으로,이 합성 방법의 비용은 감소되고, 반응 조건은 약하고, 제품 수율 및 품질이 비교적 높으며, 공업 생산에 적합하다.

테라. 카테고리 : 항암

Cas 번호 : 63547-24-0

이 벤질 히드 릴설 피닐 아세트산, 2 - [(디 페닐 - 메틸) 설피 닐] 아세트산, 모다 피닉 산, 모다 피닐 산, 아세트산, [(디 페닐 메틸) 설피 닐] - (디 페닐 메틸 설피 닐) 아세트산, (벤즈 히 드릴 술 피닐) 아세트산 산

분자량 : 274.33486

분자 공식 : C15H14O3S

분석 : ≥98 %.

외관 : 백색 결정질 고체

포장 : 수출 가치있는 포장

물질 안전 보건 자료 : 요청시 제공 가능