로즈마리 잎 추출물 Carnosic Acid Powder

로즈마리 추출물 Carnosic acid

이름 : 로즈마리 추출물 Carnosic acid

출처 : Rosemary

식물 이름 : Rosmarinus officinalis

추출 부분 : 리프

구성 : Carnosic acid

순도 : 60 %

외관 : 미세한 갈색 황색 분말

원산지 : PR 중국

출처

꿀풀 과과의 Rosmarinus officinalis L.은 일반적으로 로즈마리로 알려져 있습니다. 로즈마리 (Rosemary)는 지중해 지역에서 유래 된 널리 재배 된 허브 식물입니다. 로즈마리는 잎이 헴록 바늘과 비슷한 향기로운 상록수 관목입니다. 잎은 식품의 향료로 사용되며 통풍, 기침, 두통, 고혈압 및 노화 관련 기억력 감소를 포함한 사소한 질병 치료를위한 처방으로 사용됩니다.

로즈마리는 피부에 바르면서 대머리를 예방하고 치료하는데 국소 적으로 사용됩니다. 순환 장애, 치통, 습진이라고 불리는 피부 상태, 근육통, 좌골 신경통 및 늑간 신경통과 같은 관절 또는 근육통을 치료합니다. 상처 치유, 목욕 요법 (balneotherapy) 및 곤충 퇴치제로도 사용됩니다.

주요 바이오 활성제

로즈마리는 rosmarinic acid, 장뇌, caffeic acid, ursolic acid, betulinic acid, rosmanol 및 산화 방지제 carnosic acid와 carnosol을 포함한 많은 식물성 화학 물질을 포함하고 있습니다.

Rosmarinic acid는 항산화 특성을 가진 Rosmarinus officinalis에서 처음 발견되는 화합물입니다.

로즈마리의 또 다른 주요 산화 방지제는 페놀 릭 디 테르펜 카르 노산이며, Rosmarinus officinalis의 추출물에 γ- 또는 δ- 락톤 구조를 가진 인공물을 만드는 일반적인 산화 작용의 주요 물질 인 것으로 보인다.

Rosmarinic acid는 GABA transaminase 억제제, 특히 4-aminobutyrate transaminase에 작용하는 salvianic acid A의 카페 산 에스테르입니다. Rosmarinic acid는 또한 cyclooxygenase 억제 성질을 통해 indoleamine 2,3-dioxygenase의 발현을 억제합니다.

기능들

산화 방지제

Rosmarinus officinalis L의 로즈마리 추출물 성분은 항산화 기능이있는 것으로 입증 된 몇 가지 화합물을 함유하고 있습니다. 조사한 결과 carnosol과 carnosic acid가 로즈마리 추출물의 항산화 제의 90 % 이상을 차지한다는 것이 입증되었습니다. 정제 된 carnosol과 carnosic acid는 강력한 억제제입니다 카르 보 솔 및 카르 노 산은 펄스 방사 분해에 의해 생성 된 퍼 옥실 라디칼 (CCl3O2)의 좋은 소거제이며 계산 된 속도 상수는 1-3 × 106M-1S-1 및 2.7 × 107M-1 S-1이었다 .Carnosic acid는 HO1과 반응하여 단백질 α1- 항 단백질 세제를 불활 화로부터 보호하고 H2O2를 제거하는 것으로 보이지만, 또한 peroxidase 계의 기질로 작용할 수있다. carnosol과 carnosic 산은 블레오 마이신 분석에서 DNA 손상을 자극했지만 데 옥시 리보스 분석에서 히드 록실 라디칼을 소거했다. Carnosol과 carnosic acid에 대한 deoxyribose 계에서의 OH와의 반응 속도 상수는 각각 8.7 × 1010M-1과 5.9 × 1010M-1S-1이었다. 또한 시토크롬 C를 감소 시키지만 속도 상수는 O-.2.

소염제

Biosci Biotechnol Biochem. Rosemarinus officinalis L. fresh 잎의 최적 조건 (80 ℃, 5,000 psi) 하에서 2007 년 초 임계 유체 SF-CO2 처리에서보고 된 바에 따르면 5 가지 주요 활성 성분이 추출 된 초 임계 유체 추출 (SFE) -80의 5.3 % 액체 크로마토 그래피 / 질량 분광법 (LC / MS), 즉, 로즈마린 산, 카르노졸, 12- 메 톡시 카르 보 산, 카르노 산 및 메틸 카르노 세이트를 포함한다.

RAW 264.7에서 치료했을 때, 뚜렷한 용량 의존적 인 NO 억제. SFE-80은 Hep 3B에서 용량 의존성 생존 억제 및 유의 한 종양 괴사 인자 알파 (TNF-alpha) 생성을 나타내지 만 Chang 간세포에서는 효과가 발견되지 않았다. 또한, 3.13 내지 25㎍ / ㎖의 투여 량에서 RAW 264.7에서 효과가 관찰되지 않았고, 이는 SFE-80이 비 세포 독성 특성을 나타냄을 나타낸다. 결론적으로, 로즈마리는 약초학 적 항염증제 및 항암제로 간주 될 수 있습니다.

항암제

페놀 계 디 르펜 인 Carnosic acid는 in vivo 및 in vitro 조건에서 강력한 항산화 및 항암 특성을 보였다. 최근 연구에서 carnosic acid가 TRAIL 매개 성 세포 사멸을 인간 신장 암종 세포에서 민감하게 할 수 있는지 여부를 조사했다. 연구 결과 carnosic acid가 TRAIL- 인간 간세포 암 (SK-HEP-1) 및 사람 유방암 (MDA-MB-231) 세포에서는 정상적인 세포 (TMCK-1 및 HSF)가 아닌 세포 암종 (Caki, ACHN 및 A498) ). Carnosic acid는 번역 후 수준에서 c-FLIP 및 Bcl-2 발현의 하향 조절을 유도하였고, c-FLIP 및 Bcl-2의 과발현은 carnosic acid에 의해 유발 된 TRAIL 민감성을 현저하게 차단했다. 또한 carnosic acid는 CCAAT / enhancer-binding protein-homologous protein을 통해 transcriptional level에서 세포 사멸의 매개체 인 Bcl-2와 Bcl-2 상호 작용 매개자 (Bim) 및 apoptosis 조절 인자 (PUMA)를 유도 하였다 (촙). 결과적으로 siRNA에 의한 CHOP 발현의 하향 조절은 DR5, Bim 및 PUMA 발현을 억제하고 카르노산 + TRAIL 유도 성 세포 사멸을 약화시켰다. 결론적으로, 카르노 산은 TRAIL 매개 성 세포 사멸에 대한 민감성을 c- FLIP 및 Bcl-2 발현, 및 ER 스트레스 매개 된 DR5, Bim 및 PUMA 발현의 상향 조절을 포함한다.

항 바이러스 활동

인간 호흡기 세포 바이러스 (hRSV)에 대한 연구는 카로 노산 인 Rosmarinus officinalis 의 추출물의 생체 활성 성분이 hRSV 감염에 대해 강한 억제 효과를 나타냄을 확인했습니다.

R. officinalis 의 시험 된 생체 활성 성분 중 carnosic acid는 가장 강력한 항 hRSV 활성을 나타내었고 A 형 및 B 형 바이러스 모두에 효과적이었다. Carnosic acid는 농도 의존적으로 hRSV의 복제를 효과적으로 억제했습니다. Carnosic acid는 I 형 인터페론 생산을 유도하거나 세포 생존 능력에 영향을 미치지 않으면 서 바이러스 유전자 발현을 효과적으로 억제하여 바이러스 인자에 직접 영향을 미칠 수 있음을 시사한다. 시간 경과에 따른 분석 결과, 감염 후 8 시간 후에 카노 산 (carnosic acid)을 첨가해도 hRSV 유전자의 발현을 효과적으로 차단하여 카르노 산이 hRSV의 복제를 직접 저해한다는 것을 알 수 있습니다.

신경 보호제

외상성 뇌 손상 (TBI) 후 자유 라디칼 유도 산화 손상의 중요성이 잘 입증되었습니다. TBI 모델에서 신경 보호제 인 급진 제거 산화 방지제를 사용한 여러 임상 실험에도 불구하고 급성 TBI 환자는 승인되지 않았다. 또 다른 항산화 물질 표적으로 Nrf2는 DNA 내의 항산화 반응 요소 (ARE)에 결합하여 항산화 제 및 세포 보호 유전자의 발현을 활성화시키는 전사 인자이다. 연구원들은 칼 노닌산 (carnosic acid, CA)의 투여가 뇌 조직의 산화 적 손상 생체 지표를 감소시키고, 또한 TBI 이후 대뇌 피질의 미토콘드리아 호흡 기능을 보존합니다. 마우스 제어 대뇌 피질 충격 (CCI) 모델은 1.0mm 피질 변형 부상과 함께 사용되었습니다. TBI 후 15 분에 CA를 투여하면 상해 후 48 시간에 용량 의존적 방식으로 피질 지질 과산화, 단백질 니트로 화 및 세포 골격 분해 마커를 감소시켰다. 더욱이, CA는 비히클 동물에 비해 미토콘드리아 호흡 기능을 보존했다. 이것은 미토콘드리아 단백질에 대한 산화 손상의 감소를 수반하며, 두 효과의 기계적 연결을 시사한다. 마지막으로, CA의 초기 투여를 TBI 후 8 시간까지 늦추는 것은 여전히 ​​세포 골격 파괴를 감소시킬 수 있었고, 이로써이 접근법에 대한 임상 적으로 적합한 치료 영역을 입증 할 수 있었다. 이 연구는 약리학 적 Nrf2-ARE 유도가 TBI 후 투여 될 때 신경 보호 효능이 가능함을 입증합니다.

응용 분야

Carnosic acid는 항산화 제, 항 바이러스제, 항암제 및 항염증제 등 여러 가지 강력한 생화학 적 활성을 갖는 것으로 알려져 있습니다. 연구 결과 Carnosic acid는 의학적 치료에 잠재적 인 응용 가능성이 있음이 제시되었습니다.