Llaprazole Thioether CAS 172152-35-1

Llaprazole thioether CAS 번호는 172152-35-1이고, 화학 이름은 5- (1H- 피롤 -1- 일) -2 - [(4- 메 톡시 -3- 메틸 -2- 피리 딜) - 메틸 티오] -1- 하이드로 - 벤즈 이미 다졸. 그는 일라프라졸의 최종 중간체이며 산화되는 한 얻을 수있다. 그의 합성 과정은 다음과 같습니다 :
1. 2- 니트로 -1,4- 페닐 렌 디아민 120 g을 취하여 빙초산 12 mL, 물 1200 mL 및 염화 메틸렌 1200 mL를 넣는다. 환류 온도로 올려 모든 출발 물질을 용해시킨다. 2,5- 디메 톡시를 첨가 함 232.8 mL의 테트라 히드로 푸란을 6 시간 동안 환류시키고, 반응을 TLC로 모니터링 하였다. 반응 액을 냉각시키고 5 % 수산화 나트륨 용액으로 pH를 7-8로 조정 하였다. 다량의 고체가 침전되고,이를 흡입 여과하고, 여액을 분리 하였다. 디클로로 메탄 층을 포화 염수로 세척하고 황산나트륨상에서 건조시켰다. 수성층을 1200 mL의 디클로로 메탄으로 추출 하였다. 케이크에 1000 mL의 디클로로 메탄을 첨가하고, 교반하고, 흡입 여과 하였다. 유기상을 합하고, 포화 염수로 세척하고 황산나트륨상에서 건조시켰다. 건조제를 여과하고 농축시켜 제 1 중간체 2- 니트로 -4- (1H- 피롤 -1- 일) 아닐린을 수득 하였다.
2. 위에서 얻은 120.0 g의 첫 번째 중간체와 348 g (1.182 mol)의 SnCl2 · 2H2O를 1200 mL의 에탄올에 넣고 1 시간 동안 가열 환류한다. 반응은 TLC로 모니터한다. 에탄올을 감압하에 증류 제거 하였다. 잔류 물에 1200 mL의 물을 첨가하고, 혼합물을 교반하에 5 % NaOH로 pH 9로 조정 하였다. 1200 mL의 디클로로 메탄을 첨가하고, 교반하고, 흡인 여과하고, 수성층을 디클로로 메탄으로 1 회 추출 하였다. 유기층을 합하고, 포화 식염수로 세정하고, 황산 마그네슘상에서 건조시켰다. 건조제를 여과하고 농축시켜 제 2 단계로서 중간체 4- (1H- 피롤 -1- 일) -1,2- 페닐 렌 디아민을 수득 하였다.
3. 상기에서 얻은 제 2 중간체 90.0g, NaOH 20.8g 및 메탄올 900mL를 취한다. 용해 후 CS231.5 mL를 넣는다. 2 시간 동안 가열 및 환류시켰다. 많은 양의 노란색 고체가 생성됩니다. TLC 모니터링이 완료되었습니다. 300 mL의 물을 첨가하고 아세트산으로 pH를 거의 중성으로 조정 하였다. 메탄올을 증류시키고 흡입 여과하여 제 3 중간체 5- (1H- 피롤 -1- 일) -2- 메르 캅토 벤즈 이미 다졸을 수득 하였다.
4. 상기에서 얻은 3 단계 중간체 100.0g을 취하여 메탄올 1000mL에 NaOH 37.1g을 녹여 50 ℃로 가열하여 녹인다. 4- 메 톡시 -2- 클로로 메틸 -3- 메틸을 취한다. 피리딘 염산염 96.5g을 메탄올 1000mL에 용해시키고,이 용액을 반응 액에 가했다. 1.5 시간 동안 환류시킨 후, 다량의 황색 고형물이 침전되고 반응물을 TLC로 모니터링 하였다. 물 2000 mL를 반응 혼합물에 첨가하고, 30 분 동안 교반하고, 흡입 여과하고, 필터 케이크를 물로 세척하고, 목적 화합물을 건조시켜 5- (1H- 피롤 -1- 일) -2- [ [(4- 메 톡시 -3-) 메틸 -2- 피리 딜) - 메틸] 메틸 티오] 벤즈 이미 다졸 CAS 번호 172152-35-1.

테라. 카테고리 : 항암

CAS 번호 : 172152-35-1

동의어 : 2 - [[(4- 메 톡시 -3- 메틸 -2- 피리 디닐) 메틸] 티오] -6- (1H- 피롤 -1- 일) -1H- 벤즈 이미 다졸; 5- (1H- 피롤 -1- 일 ) -2 - [(4- 메 톡시 -3- 메틸 -2- 피리 딜) - 메틸 티오] -1- 하이드로 - 벤즈 이미 다졸

분자 무게:

분자 공식 : C19H18N4OS

분석 : ≥98 %.

외관 : 백색 결정질 고체

포장 : 수출 가치있는 포장

물질 안전 보건 자료 : 요청시 제공 가능