Nucleoside Drugs 2-Deoxy-D-Ribose CAS 533-67-5

2-deoxy-D-ribose CAS 번호는 널리 사용되는 단당류 인 533-67-5이며 뉴 클레오 시드 약물의 기본 원료 및 핵심 중간체이며 주로 뉴 클레오 사이드 항 종양 및 항암제의 합성에 사용됩니다. zidovudine, lamivudine 및 sevudine과 같은 바이러스 성 약물은 중요한 발달 가치와 시장 전망을 가지고 있습니다. 2- 데 옥시 -D- 리보오스의 합성을위한 주요 방법은 다음과 같다 :
(1) 글루코스를 원료로 사용하여 염기에서 3- 데 옥시 헥산 산으로 이성체 화시킨 다음 3- 데 옥시 헥 소오스 Ruff를 처리하여 2- 데 옥시 -D- 리보스를 얻고 최종적으로 아닐린으로 처리한다. 이 방법은 원료가 간단하고 공정이 간단하다는 장점을 가지고 있지만, 정제 공정이 번거롭고 수율이 낮아 대량 생산이 어렵다.
(2) 고온의 피리딘에서 오탄당 당의 리브로스로 이성질체 화시킨 후이를 니트로 페닐 히드라진으로 침전시킨 다음 촉매를 사용하여 케토 오스 - 니트로 페닐 히드라진을 환원 분해하여 O- 페닐 렌으로 분해한다. 비스 아민 및 2- 아미노 -2- 데 옥시 펜티톨을 최종적으로 아질산과 반응시켜 2- 데 옥시 -D- 리보스를 수득한다. 반응은 많은 부반응을 가지며 수율은 높지 않습니다.
(3) 1- 부텐 -3,4- 디올을 아세톤으로 보호 한 다음 새로 제조 한 브로 모 아세토 니트릴 산화물과 반응시킨 후 2 단계 반응을시켜 β- 하이드 록시 산 에스테르를 얻은 후 환원 후 탈 보호하여 2- 탈산 소화. -D- 핵산. 이 반응의 한계는 브로 모 아세토 니트릴이 그 자리에서 즉시 반응해야하고, 높은 조작과 산업화가 어려워야한다는 것입니다.
(4) 보호 글리세 알데히드를 원료로하여, 3 단계 반응에 의해 2- 데 옥시 -D- 리보오스를 제조한다. 이 반응은 환경 오염을 일으키고 생산성이 낮고 산업화가 어려운 수은 화합물을 사용합니다.
비교적 신뢰성있는 2- 데 옥시 -D- 리보스 캐시 (533-67-5)를 합성하는 방법이있다. 일반적인 프로세스는 다음과 같습니다.
(1) 불활성 대기 하에서, 활성화 된 아연 분말의 촉매 하에서, D- 글리세롤 알데히드 아세탈 및 에틸 브로 모 아세테이트를 리포 스포 스키로 반응시켜 무색의 액체를 얻는다; (2)를 염기의 존재하에 반응시킴으로써 수득 할 수있다. 상기에서 얻어진 무색의 액체를 실리콘 보호제로 치환하여 백색 고체 화합물을 얻는다; (삼). 환원제 조건 하에서, 단계 2에서 수득 한 백색 고체 화합물을 환원 반응시켜 백색 결정질 화합물을 수득하고; (4) 산화제 조건 하에서, 공정 3에서 얻어진 백색 결정 성 화합물을 산화시켜 백색 고체 화합물을 얻는다; (5)에서 산의 존재하에 공정 4에서 얻어진 백색 고체 화합물을 탈 보호하여 고리 화 반응시킨다. 2-deoxy-D-ribose cas 533-67-5를 생성하는 흰색 고체가 얻어진다.

테라. 카테고리 : 수술 후 통증 단기 치료

Cas No. : 533-67-5

이명 : D-알파 Ribodesose, 리보스, D 리보스, 2- 데 옥시, 2- 데 옥시 -D- 에리트로 pentos 2- Deoxypentose 2- 데속 ribosoe; D - (-) - 2- 데 옥시 리보스, D-2-DEOXYRIBOSE

분자식 : C5H10O4

분자량 : 134.13

분석 : ≥99 %. %

포장 : 수출 가치있는 포장

l 물질 안전 보건 자료 : 요청시 제공 가능

사용법 : 합성 제약 나는들 ntermediate